한미약품, 2025년 들어 4건의 의약품 자진 회수

한미약품이 2025년 한 해 동안 총 4건의 의약품을 자진 회수한 것으로 확인되었다 합니다.

이들 제품은 제조상의 문제, 이물 혼입 우려, 불순물 기준 초과 등 다양한 사유로 회수되었으

며, 소비자 입장에서는 각별한 주의가 필요합니다.

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전립선암 치료제로 사용되는 아비테론듀오정500/2.5mg은 허가사항과 다르게 제조된 것이 확

인되어 자진 회수되었습니다. 항암제와 같은 전문약에서의 제조 기준 미준수는 환자의 치료

효과와 안전성에 큰 영향을 줄 수 있습니다.

기침이나 가래 증상 완화에 쓰이는 진해거담제 ‘암브로콜시럽’은 제조 과정 중 이물 혼입 가능

성이 제기되어 회수 대상이 되었습니다. 특히 소아를 대상으로 사용되는 경우가 많은 만큼, 위

생적 문제가 발생할 경우 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

항생제인 모록사신정400mg은 불순물 검출량이 허용 기준치를 초과하여 회수되었습니다. 항

생제는 체내에서 일정 기간 축적될 수 있어, 불순물 관리가 중요한 의약품 중 하나입니다.

성장기 어린이를 위한 종합비타민제로 널리 사용되는 텐텐츄정은 제조번호 일부에서 이물 혼

입 우려가 확인되어 자진 회수 조치가 시행되었습니다. 해당 제품은 어린이용이라는 점에서

소비자들의 우려가 더욱 커지고 있는 상황입니다.

회수월	제품명	용도	회수 사유
1월	아비테론듀오정500/2.5mg	전립선암 치료제	허가사항과 다른 방식으로 제조
7월	암브로콜시럽	진해거담제	이물 혼입 우려
8월	모록사신정400mg	항생제	불순물 허용 기준 초과
9월	텐텐츄정	어린이 종합비타민	이물 혼입 우려

의약품의 품질은 소비자 건강에 직접적인 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 반복적인 회수

사례가 이어지는 만큼, 제품 선택 시 제조 이력과 품질 정보를 꼼꼼히 살펴보는 습관이 필요합

니다.

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